Запись на прием к врачу
Ваш телефон
Выберите город
Ф.И.О.
Выберите направление лечения
Нажимая на кнопку "Подтвердить запись", Вы даете своё согласие на обработку персональных данных.

| Анализы: генетические исследования

Медицинский центр «Ваш доктор» обладает современной клинико-диагностической лабораторией, мы имеем возможность проводить широчайший спектр лабораторной диагностики в соответствии с высокими мировыми стандартами.
Записаться на прием
Ваш телефон
Выберите город
Ф.И.О.
Нажимая на кнопку "Подтвердить запись", Вы даете своё согласие на обработку персональных данных.
| Стоимость генетических исследований
*Цены на сайте могут отличаться. Актуальность стоимости услуг уточняйте у администратора клиники.
Генодиагностика (комплекс)
  1. Мутации системы гемостаза (комплекс): Протромбин (коагуляционный фактор II) (F II c.*96 G>A); Фактор Лейдена F V (F V Arg506Gln G>A) 700 р.
  2. Гены фолатного цикла (комплекс): Полиморфизм 677 C/T гена MTHFR; Полиморфизм 1298 A/C гена MTHFR; Полиморфизм 2756 A/G гена MTR (MTR:2756 A/G); Полиморфизм 66 A/G гена MTRR (MTRR:66 A/G) 1500 р.
  3. Гены системы свертывания крови и фолатного цикла (комплекс): Полиморфизм 677 C/T гена MTHFR; Полиморфизм 1298 A/C гена MTHFR; Полиморфизм 2756 A/G гена MTR (MTR:2756 A/G); Полиморфизм 66 A/G гена MTRR (MTRR:66 A/G); Протромбин (коагуляционный фактор II) (F II c.*96 G>A); Фактор Лейдена F V (F V 1691 G/A); Ингибитор активатора плазминогена (PAI-I (SERPINE1) –675 5G>4G); Коагуляционный фактор VII (F VII 10976 G/A); Фибриноген бета (FGB beta с. –455 G>A); Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3 1565 T/C); Интегрин Альфа-2 (ITGA2 (GPIA) 807 C>T); Полиморфизм с.103 G/T гена фибриназы F13A1 3500 р.
Определение биологического родства
  1. Установление отцовства* (по 24-м локусам) (Вероятный отец+ребенок) (буккальный соскоб) 18000 р.
  2. Установление материнства* (по 24-м локусам) (Вероятная мать+ребенок) (буккальный соскоб) 18000 р.
  3. Дополнительный образец* (еще один человек: отец, мать, ребенок) (буккальный соскоб) 7000 р.
  4. Дедушка/бабушка-внук/внучка* (по 24-м локусам) (дедушка или бабушка + ребенок) (буккальный соскоб) 22000 р.
  5. Братья и сестры* (по 24-м локусам) (два человека) (буккальный соскоб) 22000 р.
  6. Дядя/тётя- племянник/племянница* ( по 24-м локусам) (тетя или дядя +ребенок) (буккальный соскоб) 22000 р.
  7. Дополнительный образец* (еще один человек) (буккальный соскоб) 7000 р.
  8. Специальные образцы* (Вероятность выделения >90 % : жидкая кровь(на марлевом бинте или тампоне), ушная палочка, зубная щетка, детская пустышка) 7000 р.
Типирование антигенов основного комплекса системы гистосовместимости (HLA)
  1. РЗ4 - НLA II класса DRB1 (секвенирование)(антигены тканевой совместимости) 2400 р.
  2. РЗ5 - НLA II класса DRB1 (секвенирование) для супружеской пары + интерпретация 4500 р.
  3. РЗ9 - НLA II класса (DRB1 dQA1 dQB1) (антигены тканевой совместимости) 6000 р.
  4. Р310 - НLA II класса (DRB1 dQA1 dQB1) для супружеской пары 8500 р.
Пренататальный скрининг хромосомных нарушений у плода PRISCA
  1. PRISCA I. Скрининг первого триместра беременности (10-13 недель) по БХ маркерам (свободный бета-ХГЧ и РАРР-А) и данным УЗИ при помощи автоматизированной программы PRISCA (расчет степени риска для трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки (ДНТ) 2000 р.
  2. PRISCA II. Скрининг второго триместра беременности (14-20 недель) по БХ маркерам (бета-ХГЧ, Альфа-фетопротеин (АФП), Свободный эстриол) и данным УЗИ при помощи автоматизированной программы PRISCA (расчет степени риска для трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки (ДНТ) 2300 р.
РИСК РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
  1. Протромбин (коагуляционный фактор II) (F II c.*96 G>A) 400 р.
  2. Фактор Лейдена F V (F V Arg506Gln G>A) 400 р.
  3. Коагуляционный фактор VII (F VII Arg353Gln G>A) 400 р.
  4. Фибриноген бета (FGB beta с. –455 G>A) 400 р.
  5. Интегрин Альфа-2 (ITGA2 (GPIA) 807 C>T) 400 р.
  6. Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3 (GPIIIa) Leu59Pro T>C) 400 р.
  7. Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Ala222Val C>T) 400 р.
  8. Метионин-синтаза (MTR Asp919Gly A>G) 400 р.
  9. Метионин-синтаза редуктаза (MTRR Ile22Met A>G) 400 р.
  10. Ингибитор активатора плазминогена (PAI-I (SERPINE1) –675 5G>4G) 400 р.
  11. Ангиотензиноген 1, ген AGT, полиморфизм Thr174Met 400 р.
  12. Ангиотензиногена 2, ген AGT, полиморфизм Met235Thr 400 р.
  13. Аполипопротеин С3, ген SstI, полиморфизм C3238G 400 р.
  14. Параоксоназа 1, ген PON1, полиморфизм Gln192Arg 400 р.
  15. Рецептор 1-го типа ангиотензиногена-2, ген AGTR1, полиморфизм A1166C 400 р.
РИСК РАЗВИТИЯ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И РАКА ЯИЧНИКОВ
  1. Мутация Янус-киназы 2 550 р.
  2. 1 BRCA , полиморфизм (185delAG) 550 р.
  3. BRCA 1 (BRCA 1 3819del5/T300G) 550 р.
  4. 2 BRCA1, (5382insC) 550 р.
  5. 3 BRCA1, (Cys61Gly) 550 р.
  6. 4 BRCA1, (4153delA) 550 р.
  7. 5 BRCA2, (6174delT) 550 р.
    РИСК РАЗВИТИЯ МУЖСКОГО БЕСПЛОДИЯ
    1. Микроделеции Y-хромосомы (Азооспермия (AZF)) 550 р.
    2. АТФаза II в гене ATP8A1 550 р.
    3. COBL в гене COBL 550 р.
    4. MBL-ассоциированная сериновая протеаза 1, в гене MASP1 550 р.
    5. Белок 4B, содержащий EF-hand кальций связывающий домен в гене EFCAB4B 550 р.
    6. CFTR полиморфизм ( 2143delT) 550 р.
    7. CFTR полиморфизм (Asn1303Lys) 550 р.
    8. CFTR полиморфизм (Phe508Del) 550 р.
    9. Прокинетицитин 2 в гене PROK2 550 р.
    10. Репрессор арилгидрокарбонового рецептора в гене AHRR 550 р.
    11. Фосфодиэстераза 3A в гене PDE3A 550 р.
      МОНОГЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
      1. Синдром Жильбера (UGT1A1 A(TA)6TAA/A (TA)7TAA) 1700 р.
        МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
          1. Непереносимость лактозы MCM6 1900 р.
          2. Обмен веществ, коррекция веса (PPARG2, ADRB2(2), ADRB3, FABP2) (+рекомендации по питанию и занятиям спортом) 5500 р.
          3. HLA-B27 (Болезнь Бехтерева) 1500 р.
            СПОРТИВНАЯ ГЕНЕТИКА
              1. Профиль СПОРТ-минимум: "Анализ предрасположенности к занятиям спортом" (минимальный спектр) (+ заключение врача-генетика) (18) 15000 р.
              2. Профиль СПОРТ: "Анализ предрасположенности к занятиям спортом" (расширенный спектр) (+ заключение врача-генетика) (32) 21000 р.
              3. Профиль СПОРТ-плюс: "Анализ предрасположенности к занятиям спортом и сердечно-сосудистым заболеваниям" (+ заключение врача-генетика) (55) 30000 р.
              4. Профиль МЫШЦЫ: "Увеличение мышечной массы и силы" (+ заключение врача-генетика) (18) 1600 р.
              5. Профиль ФИГУРА: "Рекомендация программы физических нагрузок и питания, с целью коррекции лишнего веса" (+ заключение врача-генетика) (24) 1800 р.
              | Как записаться на прием через сайт?
              1
              Заполните форму сверху
              Введите телефон, выберите город и введите Ф.И.О.
              2
              Дождитесь звонка администратора
              Наш администратор позвонит Вам, чтобы подтвердить запись.
              3
              Приходите на прием в назначенный день
              Не забудьте взять с собой паспорт.
              4
              Получите результаты
              Наши опытные врачи проведут необходимые исследования и вручат Вам результаты анализов.
              | Подготовка к анализам
              Уважаемые пациенты, ниже представлены рекомендации для подготовки к отдельным видам лабораторных исследований. Соблюдение рекомендаций положительно влияет на точность и достоверность результата.

              • Необходимо исключить факторы, влияющие на результаты исследований: физическую нагрузку (бег, подъем по лестнице, подъем тяжестей), тепловые процедуры (посещение бани, сауны), эмоциональное возбуждение.
              • Перед забором крови следует отдохнуть 10-15 минут в приемной, успокоиться.
              • Исключить прием алкоголя за 1-2 дня до исследования.
              • За 1 час до исследования исключить курение.
              • Кровь не следует сдавать после рентгенографии, физиотерапевтических воздействий, после проведения диагностических или лечебных процедур.
              • Практически все анализы делают натощак. «Натощак» — это когда между последним приемом пищи и взятием крови проходит не менее 8 ч (желательно — не менее 12 ч). Можно пить только воду. Накануне исследования следует избегать пищевых перегрузок.
              • Анализ крови на пролактин проводится не ранее чем через 3-4 часа после пробуждения (с 9 до 12 часов).
              • Содержание многих гормонов в крови подвержено суточным колебаниям, поэтому для ряда исследований кровь следует сдавать строго в определенное время суток. Так, кровь на гормоны, характеризующие функцию щитовидной железы, паратгормон, сдают только до 10 утра. Забор крови для исследования кортизола, АКТГ — следует проводить не позднее чем через 2 часа после пробуждения и до 10 часов утра. Для исследования суточной динамики вторую пробу берут с 18 до 20 часов.
              • При гормональных исследованиях у женщин репродуктивного возраста на результаты влияют физиологические факторы, связанные со стадией менструального цикла. Поэтому при подготовке к обследованию на гормоны ФСГ, ЛГ, пролактин, эстрадиол, прогестерон, 17-ОН прогестерон, альдостерон обязательно следует указать фазу цикла.
              • При исследовании гормонов беременности: чХГ, чПЛ, свободного эстриола, АФП, ТБГ, РАРР-А обязательно указать срок беременности или дату последней менструации.
              • Мужчинам исследование простатспецифического антигена (ПСА) производится до осмотра уролога или через 10-14 дней после него.
              • При исследовании крови учитывают влияние принимаемых лекарственных препаратов. Если прием лекарственного средства обязателен и исследование проводится на фоне приема препарата, об этом необходимо делать отметку на направлении.
              | Генетические исследования
              Диагностика ДНК (молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты) – это специализированное медицинское исследование на предмет расшифровки информации, заложенной в генах человека.

              Существуют несколько категорий генисследований, направленных на различные цели:

              • получение полной картины по наследственным заболеваниям;
              • выявление отклонений плода;
              • выявление гензаболеваний у новорожденного;
              • диагностика инфекционных болезней;
              • определение родственной связи.
              Современные методы генодиагностики отличаются от других диагностических процедур максимальной точностью данных, полученных из минимального источника. Для постановки диагноза достаточно одной капли крови или образца слизистой из полости рта.

              Методы изучения генетики на данном этапе развития науки дают возможность расшифровать часть генетического кода человека. Ученые уже умеют определять, какие именно гены провоцируют конкретные болезни, а какие, напротив, отвечают за устойчивость к ним.

              Прежде чем приступать к анализу, обязательно заполняется специальная подробная анкета. В ней пациенту нужно предоставить полную достоверную информацию о:

              • себе;
              • своем образе жизни;
              • болезнях;
              • аллергиях и т. д.
              Все это повышает точность конечной расшифровки тестирования. Забор материала должен проводить только квалифицированный сотрудник лаборатории. Особенно это актуально для анализа на отцовство, связанного с судебным процессом. Такая процедура проводится полностью в медучреждении. На частные тесты можно сдать биоматериал, взятый в домашних условиях.

              Если раньше для генанализа нужна быть только кровь, взятая из вены, то сейчас ДНК-исследование можно провести на основании различного биоматериала.

              Расшифровывать информацию, полученную при генисследованиях, будет врач, специализирующийся на этом. Специалисты в этой сфере классифицируются по различным тестированиям взрослых и детей. В каждом конкретном случае нужно проделать колоссальную работу по сопоставлению данных, чтобы пациент получил максимально точный результат.
              | Наши преимущества
              ВЫСОКАЯ КВАЛИФИКАЦИЯ И ОПЫТ ВРАЧЕЙ
              В нашем центре работают высококвалифицированные специалисты, имеющие значительный опыт.
              ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ПОДХОД
              Специалисты центра разрабатывают методику лечения и программу реабилитации для каждого пациента.
              МЫ ЦЕНИМ ВАШЕ ВРЕМЯ
              Вы сами выбираете удобное время приема. Отсутствие очередей и ожидания, а также оптимальное время осмотра.
              КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТЬ
              Мы гарантируем конфиденциальность личной информации и беспрекословное соблюдение врачебной тайны.